Cientistas estudam forma de impedir síndrome de Down com edição genética
Pesquisas mostram que no futuro será possível remover o cromossomo extra que causa a síndrome com a ajuda da tecnologia CRISPR.
A síndrome de Down é uma condição genética causada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, a presença de três cópias desse cromossomo em vez de duas.
O cromossomo 21 carrega genes importantes para o desenvolvimento físico e neurológico, e seu excesso resulta em alterações cognitivas, hipotonia muscular, traços faciais característicos e maior propensão a problemas cardíacos e outras condições de saúde.
A síndrome afeta cerca de 1 a cada 700 nascimentos no mundo, sendo a causa genética mais comum de deficiência intelectual.
Pesquisas recentes têm explorado o uso da edição genética para prevenir a síndrome de Down. Cientistas estudam uma técnica chamada CRISPR, que funciona como uma "tesoura molecular", capaz de cortar e modificar partes específicas do DNA. A ideia é usar essa ferramenta para remover ou "silenciar" o cromossomo 21 extra, responsável pela síndrome.
Em experimentos iniciais com células-tronco em laboratório, os pesquisadores conseguiram desligar o cromossomo extra, fazendo com que as células funcionassem normalmente.
Embora a aplicação prática em seres humanos ainda esteja distante e envolva muitos desafios éticos e científicos, os resultados abrem caminho para possíveis avanços no futuro.
Especialistas reforçam que, enquanto essas tecnologias evoluem, é fundamental garantir o respeito à diversidade e à inclusão das pessoas com síndrome de Down na sociedade.
